Veelgestelde vragen over PGT

Heeft u vragen over PGT (embryoselectie)? De meest gestelde vragen en onze antwoorden staan hieronder. Staat uw vraag er niet bij? Stel die dan via het contactformulier. U vindt de knop naar het contactformulier onderaan deze pagina. 

  • PGT is voor vrijwel alle ernstige erfelijke aandoeningen mogelijk, waaraan je jong of plots dood kunt gaan of die het leven zwaar maken. Voorbeelden zijn: de ziekte van Huntington, cystische fibrose, een erfelijke verstandelijke beperking, erfelijke borst- en eierstokkanker en erfelijke darmkanker. PGT is ook mogelijk bij chromosoomafwijkingen die miskramen veroorzaken of een ernstige afwijking bij het kind.
    Lees ook: Voor welke aandoeningen?

  • Met PGT kunnen alleen de aandoeningen worden onderzocht waarvoor een verhoogd risico bestaat op basis van een familiaire genetische afwijking. Andere aandoeningen kunnen niet worden aangetoond, tenzij er specifieke aanwijzingen voor zijn. Als de test een sterk verhoogde kans op trisomie 13, 18 of 21 (Patau syndroom, Edwards syndroom of Down syndroom) in het embryo toont, komt dit embryo niet in aanmerking voor plaatsing. Hoewel de test deze embryo’s kan ondervangen, kan een trisomie niet altijd met volledige zekerheid worden uitgesloten. Bij een zwangerschap wordt aanvullende screening met NIPT aanbevolen. 

  • Geslachtsbepaling via PGT mag alleen als dat medisch nodig is. Bijvoorbeeld als de aandoening alleen kan worden overgedragen op een jongen of een meisje. 

  • Praat met uw huisarts, klinisch geneticus, gynaecoloog of medisch specialist. Zij kunnen u verwijzen naar het PGT-centrum van het Maastricht UMC+ of naar een van de andere centra: UMC Utrecht, UMC Groningen of Amsterdam UMC. U krijgt een uitnodiging voor een gesprek per post of e-mail. Aan dit gesprek zijn kosten verbonden die u betaalt vanuit uw eigen risico.

  • Na verwijzing kunt u binnen enkele weken terecht voor een eerste gesprek over PGT. Als u voldoet aan de voorwaarden voor PGT en ivf gaat het Maastricht UMC+ de PGT-test ontwikkelen. Dat duurt meestal een paar maanden tot meer dan een jaar. Hoe lang dat in uw geval zal zijn, hangt af van de aandoening waarvoor u PGT nodig heeft. Verder dient u rekening te houden met de wachtlijst van het ivf-centrum van uw keuze. 

    Wij adviseren mensen met een ernstige erfelijke aandoening om tijdig na te denken over PGT. Ook als zij op dat moment nog geen kinderwens hebben. Wilt u meer weten over PGT? Vraag uw huisarts of medisch specialist om u te verwijzen voor een informatief gesprek. Ook aan een informatief gesprek zijn kosten verbonden. 

  • U krijgt maximaal 3 ivf-behandelingen met PGT. Na 3 behandelingen wordt de kans op een zwangerschap kleiner. Soms kan er wel een 4e of 5e behandeling. U bespreekt dit met het ivf-centrum waar u de ivf-behandeling krijgt. 

  • De basisverzekering vergoedt meestal 3 behandelingen. Als de verzekeraar een 4e of 5e behandeling niet vergoedt, moet u de ivf-behandeling en de genetische testen zelf betalen. Bent u eerder zwanger geworden via ivf/PGT? Dan vergoedt de verzekeraar meestal nog een keer 3 behandelingen. Vraag dit na bij uw zorgverzekeraar. 
    Lees ook: Hoeveel kost PGT?

  • Er zit altijd een paar maanden tussen de behandelingen. Dat is nodig om de menstruatie bij de vrouw weer op gang te laten komen en een nieuwe behandeling in te plannen. 

  • Nee, dat kan niet. PGT is zeer specialistische zorg die in Nederland alleen het Maastricht UMC+ mag doen. Het PGT-centrum Maastricht werkt samen met de ivf-centra van het Maastricht UMC+, UMC Utrecht, UMC Groningen en Amsterdam UMC. Zo is er altijd een ivf-centrum bij u in de buurt. 

  • De vrouw moet gezond genoeg zijn om de ivf-behandeling en een zwangerschap aan te kunnen. Bij sommige erfelijke aandoeningen zijn extra controles voor en/of tijdens de zwangerschap nodig. Ook als de vrouw voor de erfelijke aandoening medicijnen gebruikt, zijn deze controles vaak nodig. De ivf-arts en gynaecoloog kunnen u hier meer over vertellen. Indien nodig verwijzen zij naar een andere medisch specialist om de risico’s in te schatten en adviezen in te winnen. 

  • Ja, dat kan. Vaak is bloedonderzoek van familieleden nodig om te zien hoe een ziekte in de familie overerft. Dit bloedonderzoek geeft geen nieuwe informatie voor het familielid. Er zijn dus geen gevolgen voor familieleden die meewerken.
    Lees ook: Voorbereidend genetisch onderzoek

     

  • PGT is in sommige gevallen mogelijk door gebruik te maken van een zaaddonor. Deze donor moet u kiezen in overleg met het ivf-centrum, dat bij de PGT-behandeling betrokken is. Wij adviseren u om u via uw huisarts te laten verwijzen naar het ivf-centrum van het Maastricht UMC+, UMC Utrecht, UMC Groningen of Amsterdam UMC. 

Sluit de enquête
Geef uw mening over de website, of vertel ons hoe wij onze website kunnen verbeteren.
De volgende links voor privacy en servicevoorwaarden behoren tot de reCAPTCHA-plugin van Google.