Een erfelijke ziekte en een kinderwens
Bent u drager van een ernstige erfelijke ziekte die u niet wilt doorgeven aan uw toekomstige kinderen? Komt bij u in de familie een ernstige erfelijke ziekte voor? Heeft u vaak een miskraam door een chromosomale afwijking? Dan is soms embryoselectie mogelijk. De medische naam voor embryoselectie is ‘preïmplantatie genetische test’ (PGT).
Praat hier eens over met uw huisarts, verloskundige of gynaecoloog. Zij kunnen u verwijzen naar een klinisch geneticus om de erfelijke ziekte te laten onderzoeken en over uw kinderwens te praten. Om PGT te kunnen krijgen, heeft u een verwijsbrief nodig van uw huisarts, klinisch geneticus, gynaecoloog of andere medisch specialist.
Wat is PGT?
Voor wie en hoe werkt het?
Lees en kijk verder
Betrouwbaarheid
slagingskans en risico's
Lees verder
Wachtlijst
voor PGT en ivf
Lees verder
Voor welke aandoeningen
is PGT mogelijk?
Lees verder
Veelgestelde vragen over PGT
en klachtenregeling
Lees verder
Wil ik het wel weten?
Exclusietest
Lees verder
Hoeveel kost PGT
voor de vrouw, man en familie?
Lees verder
Een erfelijke ziekte doorgeven
Manieren van overerven
Lees verder
Afspraak maken
Verwijzing voor PGT
Lees hoe u dat doet
Verhalen
van wensouders en PGT-medewerkers
Lees verder
Kinderwens en kinderen krijgen
Ziekte van Huntington
Bekijk het webinar
Wel of niet testen?
Ziekte van Huntington
Bekijk het webinar
Wanneer kinderen krijgen niet vanzelfsprekend is
Podcast Vanuit het hart
Luister naar de podcast van het Maastricht UMC+