Een erfelijke ziekte en een kinderwens
Heeft u samen met uw partner een verhoogd risico op een kind met ernstige erfelijke aandoening die u niet wilt doorgeven? Heeft u herhaaldelijk een miskraam gehad vanwege een chromosomale afwijking?
Bespreek uw situatie met de huisarts, verloskundige of gynaecoloog. Deze kan u verwijzen naar een klinisch geneticus om de erfelijke aandoening te onderzoeken en uw kinderwens te bespreken. Eén van de mogelijkheden is embryoselectie ook wel preïmplantatie genetische test (PGT) of preïmplantatie genetische diagnostiek (PGD) genoemd.
Wat is PGT?
Preïmplantatie genetische test
Lees verder
Hoeveel kost PGT
voor de vrouw, man en familie?
Lees verder
Voor welke aandoeningen
is PGT mogelijk?
Lees verder
Betrouwbaarheid
en de risico's voor vrouw en kind
Lees verder
Veelgestelde vragen over PGT
en klachtenregeling
Lees verder
Ervaringsverhalen
van wensouders
Lees, kijk en luister
Patiëntenfolders
in Nederlands en Engels
Lees verder
PGT stap voor stap
Het traject van embryoselectie
Lees welke stappen
Afspraak maken
voor PGT (embryoselectie)
Lees hoe u dat doet