Een erfelijke ziekte en een kinderwens

Heeft u samen met uw partner een verhoogd risico op een kind met ernstige erfelijke aandoening die u niet wilt doorgeven? Heeft u herhaaldelijk een miskraam gehad vanwege een chromosomale afwijking? 

Bespreek uw situatie met de huisarts, verloskundige of gynaecoloog. Deze kan u verwijzen naar een klinisch geneticus om de erfelijke aandoening te onderzoeken en uw kinderwens te bespreken. Eén van de mogelijkheden is embryoselectie ook wel preïmplantatie genetische test (PGT) of preïmplantatie genetische diagnostiek (PGD) genoemd.

Wat is PGT? Preïmplantatie genetische test
Lees verder
Hoeveel kost PGT voor de vrouw, man en familie?
Lees verder
Voor welke aandoeningen is PGT mogelijk?
Lees verder
Betrouwbaarheid en de risico's voor vrouw en kind
Lees verder
Veelgestelde vragen over PGT en klachtenregeling
Lees verder
Ervaringsverhalen van wensouders
Lees, kijk en luister
Patiëntenfolders in Nederlands en Engels
Lees verder
PGT stap voor stap Het traject van embryoselectie
Lees welke stappen
Afspraak maken voor PGT (embryoselectie)
Lees hoe u dat doet
Sluit de enquête