Om deze website te kunnen gebruiken dient u Javascript in te schakelen.
Overslaan en naar de inhoud gaan
Menu
Sluiten
Home
Een erfelijke ziekte en een kinderwens
Terug
Een erfelijke ziekte en een kinderwens
Wat is PGT?
PGT stap voor stap
Terug
PGT stap voor stap
Samen voorbereiden op intake
Voorwaarden ivf en PGT
Genetisch onderzoek
Ivf-behandeling
Biopsie
Plaatsing en controle
Ervaringsverhalen
Afspraak maken voor PGT
Voor welke aandoeningen?
Betrouwbaarheid en slagingskans
Kosten
Wil ik het wel weten?
Overerven
Veelgestelde vragen over PGT
Terug
Veelgestelde vragen over PGT
Overnachten tijdens de behandeling
Handige websites
Klachtenregeling
Patiëntenfolders
Patiënt verwijzen
Terug
Patiënt verwijzen
Veelgestelde vragen van zorgprofessionals
Wetenschap, ethiek en maatschappij
Terug
Wetenschap, ethiek en maatschappij
Reproductieve opties voor paren at risk voor ziekte van Huntington
Landelijke Indicatiecommissie
PGT voor puntmutaties in het mitochondrieel DNA
Klinische evaluatie van ivf met PGT voor vrouwen met een BRCA1/2 mutatie
Reproductieve besluitvorming van paren met erfelijke borst- en eierstokkanker
Beslissingsondersteuning bij erfelijke kanker en een kinderwens
Kinderen geboren na PGT
Over PGT Nederland
Terug
Over PGT Nederland
Contact
Vergunningen
Accreditaties
Historie
Hoe werkt PGT Nederland
Bijzondere verhalen
Terug
Bijzondere verhalen
Trekken we hier de streep
Lijden is altijd het criterium
Beleid en kwaliteitsbevordering op Europese schaal
Jaarverslag PGT Nederland
PGT Nederland
Zoeken
Contactformulier
JavaScript moet ingeschakeld zijn om dit formulier te kunnen gebruiken.
Naam
E-mailadres
Onderwerp
Uw bericht
Hoe heeft u onze website gevonden?
internet zoekmachine
familie / vrienden
link via een andere website
folder / brochure / tijdschrift
anders, namelijk..
Ik heb de website gevonden via
Versturen
