Ervaringsverhalen

Voor PGT kies je niet zomaar. Mensen met een ernstige erfelijke aandoening die deze niet aan hun kinderen willen doorgeven, denken hier heel goed over na. Vaak weten ze goed wat hun aandoening inhoudt en gaan ze op zoek naar verhalen van lotgenoten. Lees, kijk en luister naar de verhalen van andere wensparen.

Het verhaal van Margot Cruijsen
Margot Cruijsen heeft het split hand split foot syndrome. Op de foto is ze samen met haar man en zoontje te zien.

Margot Cruijsen heeft de genetische aandoening ‘split hand, split foot syndrome’. Ze heeft aan beide handen slechts één vinger en aan beide voeten twee tenen. Margot en haar partner Rutger willen graag een kind. Omdat Margot haar aandoening niet wil overdragen, meldt ze zich in Maastricht voor een PGT-traject. Helaas lukt PGT bij haar niet. Lees het verhaal van Margot Prenatale diagnostiek: “De slagingskans bij PGT was simpelweg te klein” op de website van Klinische Genetica Maastricht UMC+. 

Kijken
Deze inhoud is gedeactiveerd totdat cookies zijn geaccepteerd

VSOP, koepelorganisatie in Nederland voor zeldzame en genetische aandoeningen, maakte deze video speciaal voor de DNA-dialoog. 

Luisteren
Microfoon beeldmerk van Podcast MUMC+ Vanuit het hart
Sluit de enquête